【中玻網(wǎng)】康乃爾藥業(yè)用的中性西林瓶，其材質(zhì)就是中性硼硅玻璃（簡(jiǎn)稱(chēng)中性玻璃）。藥包材相關(guān)人士早已形成的共識(shí)是，中性玻璃因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性，堿浸出量低，耐水一級(jí)，尤其適用于偏酸、偏堿和對(duì)pH值敏感的藥品。因此，中性玻璃為發(fā)達(dá)國(guó)家注射劑包裝所普遍使用，俄羅斯及印度等國(guó)也在大力推廣。但在我國(guó)，多數(shù)注射劑玻璃包裝采用的仍是低硼硅玻璃。北京市藥品包裝材料檢驗(yàn)所高工袁春梅提供的數(shù)據(jù)顯示，目前全國(guó)600多張注射劑包裝瓶注冊(cè)證中，采用中性玻管生產(chǎn)的僅占1%。由此帶來(lái)的注射劑安全風(fēng)險(xiǎn)早就受到藥監(jiān)部門(mén)和業(yè)界的重視。
　　
　　“我們一開(kāi)始考察審計(jì)供應(yīng)商就很?chē)?yán)格，確定用四星玻璃的中性西林瓶后就沒(méi)變更過(guò)，現(xiàn)在每年用量約1000萬(wàn)支。適宜的包材是我們注射劑質(zhì)量一向穩(wěn)定的一個(gè)重要因素�！奔挚的藸査帢I(yè)有限公司總經(jīng)理吳思丹在研討會(huì)間隙告訴記者。
　　
　　2012年，原北京市藥監(jiān)局抽樣111個(gè)批次的注射劑藥用玻璃包材發(fā)現(xiàn)，“少數(shù)玻璃包材內(nèi)表面耐水性、121℃顆粒法耐水性等檢驗(yàn)數(shù)據(jù)接近標(biāo)準(zhǔn)的臨界值；少數(shù)玻璃安瓿的折斷力檢驗(yàn)結(jié)果接近標(biāo)準(zhǔn)臨界，存在質(zhì)量隱患”。
　　
　　業(yè)內(nèi)人士指出，北京的情況實(shí)際上在全國(guó)普遍存在。臨床發(fā)現(xiàn)，一些玻璃瓶裝注射劑可能在有效期內(nèi)失去活性，也易在有效期內(nèi)出現(xiàn)脫片、白點(diǎn)等，直接注入血液后，會(huì)引發(fā)毛細(xì)血管堵塞、肉芽腫等問(wèn)題，重者碎屑甚至?xí)度肽X部血管，危及生命。這些玻璃瓶的材質(zhì)均為低硼硅玻璃或者是更低端的鈉鈣玻璃。
　　
　　正是在這樣的背景下，2012年11月8日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)“關(guān)于加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”（[2012]132號(hào)）。通知要求對(duì)生物制品、偏酸偏堿及對(duì)pH敏感的注射劑，應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級(jí)及內(nèi)表面耐水性為HC1級(jí)的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。而中性玻璃，正是符合上述要求的藥用玻璃。
　　
　　3年過(guò)去了，藥用中性玻璃的推廣不斷打破，但遠(yuǎn)未成為注射劑包裝的主流。注射劑質(zhì)量問(wèn)題的背后仍頻現(xiàn)低端包材的影子：今年7月，由柳州醫(yī)藥銷(xiāo)售、浙江瑞新藥業(yè)生產(chǎn)的鹽酸多巴酚丁胺注射液含有玻璃碎屑，被廣西柳州市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定為劣藥；今年10月，修正藥業(yè)也因使用不合格藥包材“低硼硅玻璃管制口服液體瓶”被成都市食品藥品監(jiān)管局處罰。